TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 12.02.2019 TARİHİ SAAT 17:00’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
YAVUZ KILIÇ
SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71
satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com
İstek gerekçesi |
Kardiyoloji kliniğimizde yatan hastanın agresif medikal tedaviye dirençli AF atakları tespit edilmiştir. Hastaya üç boyutlu kompleks haritalama ile ablasyon işlemi planlanmaktadır. İlgili ürün 2018/578069 İKNo.lu ihalede alınamadığından temin edilememiştir. Bu sebeple hastanemiz stoklarında bulunmayajı_iirirfiun istem için temin edilmesi gereklidir.
^
-■ e5* v*e jLiter (Gerekli ise Eki 1 (Bir) Adet) ( * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) |
— ,, |
STOK DURUMU |
|
Hiç Yoktur |
12 |
||
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ |
Vardır |
□ |
|
* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol |
|
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
Harcama Yetkilisi
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
1. Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RP) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.
3. Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.
4. Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.
5. Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.
6. Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.
7. Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.
8. Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.
9. Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .
10. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.
11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.
13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.
14. Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.
15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.
|
|
|||
/'İÎVlZAnıver^esi _ |
İM |
ZA |
|
MZA |
|
|
|
nı-T |
f AKIR |
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|