ANS ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ BEYİN CERRAHİ BÖLÜMÜNDE KULLANILMAK ÜZERE GEREKLİ OLAN MALZEMELERİN ALIM LİSTESİ SON TEKLİF TARİHİ:23.01.2017 SAAT:15.45içeriği indir.
T.C.
AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ AHMET NECDET SEZER ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ AFYONKARAHİSAR
TEKLİF İSTEME FORMU
İstem / Alım No: 16252:17/247
Talep Eden Birim: BEYİN CERRAHİ KLİNİK
Talep Edilen Hasta: FERİDE ÖZTÜRK
DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ
SAYIN ..............................................
Üniversitemizin aşağıda belirtilen () kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir.
Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim.
AYFER YUMÜTURUĞ
Son Teslim Tarih & Saat: 23.01.2017 15:45 SATIN ALMA ŞUBE MÜDÜRÜ
İHTİYAÇ LİSTESİ
AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımmda; EC belgesi, bayilik TİTUBB sağlık bakanlığı durum onayı, medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilemeyen malzemelerin bedeli ödenmeyecektir.
Sıra No |
Kodu |
Malzeme Cinsi |
Açıklama |
Miktarı |
Birimi |
Birim Fiyatı |
Toplam Tutarı |
1 |
01070112 |
TORAKOLUMBAR, POSTERIOR POLYAXİAL VİDA.TITANYUM . |
|
10,00 |
ADET |
|
|
2 |
8902408 |
TİTANYUM ROD |
|
2,00 |
ADET |
|
|
3 |
8901209 |
t\RA BAĞLANTI (POSTERIOR STABİLİZASYON SİSTEMİ) |
|
2,00 |
ADET |
|
|
4 |
15003030 |
SENTETİK CİPS GREFT 20 CC |
|
1,00 |
ADET |
|
|
*MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR.
*TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR.
NOT:MALZEMELERlN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.
DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARLTek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.
TEKLİF TARİHİ: 23.01.2017 TEKLİF TESLİM TARİHİ: 23.01.2017 SAAT: 15:45
İSTEK NO : 17 / 247 BÖLÜMÜ : BEYİN CERRAHİ KLİNİK
KURUM ADRESİ: AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR
TEL : 444 03 04 Dah: 41027 FAX: 0272 228 14 31 -246 33 34 MAİL: akusatinalma@hptmail.com
*Bu Alım www.hastane.aku.edu.tr/ihaie/ adresinde yayınlanmıştır.
|
TORAKAL LOMBER POSTERİOR VİDA SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cerrahi öncesi sterilizasyon şartlarında impiantta kararma, sıyrılma vb. değişiklikler olmamalıdır.
2. Cerrahi uygulama aletler,kolay kullanılabilir özellikte olmalıdır.
3. Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere rod bükücü bulunması gerekir.
4. Cerrahi set içinde rod eğimlerini doğru tespit etmeyi sağlayan deneme rodu olmalıdır.
5. Uygun olmayan kaplamalar titanyum sistemden herhangi bir şekilde sıyrılarak, çizilerek veya koparak, malzemelerin toksik etki yapmamalıdır.
6. Teklif edilen tüm ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı olmalı UBB çıktıları teklif dosyasında sunulmalıdır.
7. Sistem CE veya FDA kalite standartlarından en az bir tanesine sahip olmalıdır. İstenildiğinde idareye sunulmalıdır.
8. Set içerisinde her tür transpediküler stabilizasyon gerektiren vaka yapılabilecek yeterlikte implant olmalıdır.
9. Vidalar silindirik yapıda self tapping özellikte olmalıdır.
10. Poliaksiyal vidalar en az 25 derece açılanmaya uygun olmalıdır,
11. Omurganın özel ameli yatlarında (spondilolistezis) kullanılmak üzere özel olarak dizayn edilmiş çeşitli boy ve ebatlarda redüksiyon vidalarına sahip olmalıdır.
12. Poliaksiyal vidalar 3,5-4,0-4,5-550-5,5-6,0-6s5 mm çapları arasında ve çeşitli ara boylarda vidalar aynı set içerisinde bulunmalıdır.
13. Tüm vidalar set içerisinde ve ameliyatta hazır olmalıdır.
14. Tüm rodlar düz yüzeyli,4 mm ile 6mm arasında değişen çapda olmalıdır.
15. Rodlar omurganın değişik mesafelerinde kullanılmak üzere 60 mm den 500 mm ye kadar kesilebilir özellikte olmalıdır.
16. Sistemin rotasyonel yöndeki hareketlerini engelleyen transvers bağlantı konektörü bulunmalıdır.
17. Tüm kalemlerde en uygun fiyat veren teklif değerlendirilmeye alınacaktır.
18. Set içerisinde kontrol prob, pedikül prob ve artan boylarda TAP eksiksiz bulunmalıdır.
19. Numune görülecek .
|
1- GreftlerBioabsorbe, Trikalsiyum Fosfat seramik olmalıdır.
2- Seramik kısım radyoopak olmalıdır.
3- Greftler Tümör boşluklarının doldurulmasında Spinal cerrahide Travma cerrahisinde Osteotomide Eklem protezleriyle kullanılabilmelidir.
4- Tamamen absorbe olduğu için Medlkal Ürünler Direktifinin 8.maddesine göre Class 111(3. Sınıf) ürün sınıflandırılmasında olmalıdır.
5- Ürün kan ile ıslatıldığmda kesilebilir ve /veya yeniden şekil verilebilir ve /veya cerrahi ihtiyaca göre istenilen şekil ve forma girebilmelidir.
6- Ürün steril/tek kullanımlık olmalı ve pirojenik olmamalıdır.
7- UBB kaydı Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.
8- CE Belgesine sahip olmalıdır.
9- Ürün gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır.
10- Greftin raf ömrü 2 yıl olmalıdır.
11- Numune görülecek.
12- Tüm kalemlerde en uygun fiyat veren teklif değerlendirilmeye alınacaktır.
10 cc Sut kodu: SG 1140 15 cc Sut kodu:SG 1150 20 cc Sut kodu :SG 1160
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|