3 KALEM CİHAZ ALIMI

 MALZEME/HIZMET SATINALMA TEKLlF „                 FORMU

AMBULATUAR KAN BASINCI MONİTÖRÜ (TANSİYON HOLTER)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Hastanemizde bulunan Tansiyon Holter yazılımı ile uyumlu 3 adet kaydedici verilecektir.

2.      Cihaz en az 48 saat boyunca tansiyon ölçümü yapmalıdır. Daha uzun kayıt yapabilmesi tercih nedenidir.

3.      Cihazın ağırlığı pilleri dahil 300 gramın altında olmalıdır.

4.      Cihaz osilometrik metotla ölçüm yapmalıdır. Cihaz yetişkin, pediatrik ve yenidoğan hastalar için programlanabilmelidir.

5.      Cihaz üzerinde ölçüm değerlerini ve hata kodlarını gösteren bir Renkli OLED ekran olmalıdır. Yapılan ölçümlerin tümü bilgisayara bağlanmadan kaydedici ekranından liste halinde ve grafik olarak izlenebilmelidir.

6.      Cihazın ölçüm aralığı 10-270 mmHg olmalıdır. Ayrıca nabız ölçüm aralığı25-250 vuru/dk olmalıdır.

7.      Cihazın ölçüm doğruluğu ± 1 mmHg olmalıdır.

8.      Cihazda alkalin pille en az 300 ölçüm yapabilmeli ve en az 1000 ölçüm hafızada saklanabilmelidir.

9.      Cihazda maksimum şişme basıncını hastanın durumuna göre belirleyen algoritma olmalıdır. Bu sayede optimum şişme oranı en fazla ilk iki ölçümden sonra belirlenmeli ve hastayı rahatsız etmeyecek oranda şişirme işlemi yapılmalıdır.

10.  Herhangi bir program yapılmaması durumunda cihaz son ayarlanan protokolü kullanabilmelidir.

11.  Cihazın USB PC Interface'i olmalıdır.

12.  Cihazın SP02 özelliği olmalıdır. İstendiğinde SP02 probu satın alınarak SP02 ölçümleri yapılarak cihaza kaydedilebilmelidir.

13.  Cihazın 2 yıl garantisi olmalıdır.

14.  Her bir cihaz ile birlikte 2 adet manşon verilmelidir.

RİTİM (EKG) HOLTER ANALİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Sistem en az 72 saatlik ritim holter kayıtlarını okuyarak yorumlayabilmeli ve tüm bu değerler üzerinde çalışma yapabilmeli, en az üç kanal analiz edebilmeli ve bu teknik şartname içerisinde detayları verilen yazılım, kaydediciden oluşmalıdır.

2.     Sistemle beraber en az 72 saat 3 kanal ve 48 saat 12 kanal kayıt yapabilen 3 adet kaydedici ve analiz programı verilmelidir. Cihazı veri yüklemesi USB kablo ve SD ile yapılabilmelidir. SD kartların temin kolaylığından ve ucuzluğundan dolayı Solid state hafıza kullanan kaydediciler kesinlikle kabul edilmeyecektir.

3.     3 kanal hasta ECG bilgisini en az 72 saate kadar kayıt yapabilme özelliğine sahip kaydedici olmalıdır. Kaydediciler aynı zamanda sadece opsiyonel hasta kablosu değiştirerek(10 leadli) en az 48 saat 12 kanal kayıt alabilmelidir.

4.     SD/Flash kart kaydediciler üzerindeki bilgiyi hastadan söküldükten sonra tekrar üzerine kayıt yapılana kadar (sınırsız sürede ) saklayabilmelidir.

5.     Cihazla birlikte 5 lead Hasta kablosu, taşıma çantası, kemer , boyun askısı, ve en az 1 GB lik 1 adet SD flash card verilecektir.

6.     Cihaz en fazla 100*60*25 mm ebatlarında ve en çok pil dahil 65 gr ağırlığında olmalıdır.

7.     Kaydediciler piyasada bulunabilen 1 adet AA veya AAA tip alkaline pil ile çalışabilmelidir.

8.     Kayıt çözünürlüğü en az 8 bit örnekleme en az 256 örnek/saniye olmalıdır.

9.     Kaydedicinin frekans cevabı 0.050 Hz - 60 Hz olmalıdır.

10.Kaydedicinin LCD ekran kontrast ayarı yapılabilmelidir.

11.Kaydedicilerin ekg kazancı 3 kademede ayarlanabilmelidir.

12.Kaydedicilerin üzerinde olay işaretleme tuşu olmalı, ekranında tarih, saat gün, kayıt süresi, pil voltajı bilgileri görülmelidir.

13.Sisteme hastanın adı soyadı, adresi, yaşı, cinsiyeti, İD girilebilmelidir.

14.Sistemde hasta listesi görüntülenebilmelidir. Bu listede İD ,adı, soyadı, yaş, cinsiyet, kayıt süresi, kayıt tarihi olmalı ve istenilen bilgiye göre sıralanabilmelidir.

15.Sisteme kayıtlar yüklendiğinde kayıt zamanı ve tarihi ile süresi görülebilmelidir.

16. Sistem analiz ekranında kaydedilmiş tüm stripleri görmek skala ve kazancı değiştirebilmek üç kanaldan istenileni seçebilmek stripler içerisinde sayfa sayfa hareket edebilmek mümkün olmalıdır.

17.Analiz ekranında başlangıç ve bitiş noktalarını hem strip üzerinden Mouse vasıtası ile veya saat dakika saniye süresi belirtilerek seçilebilmelidir. Aynı ekranda analiz edilecek kanal sayısı belirtilmelidir.

18. Sistem üç kanalı birlikte veya ayrı ayrı analiz edebilmelidir.

19. Templateler birbiri üzerinde sürüklenip bırakılarak veya klavye Mouse yardımıyla değiştirilerek birleştirilmelidir.

20. Tüm templateler silinebilmeli değiştirilebilmen ve diğer templateler ile birleştirilebilmelidir.

21. Her bir templatenin içerisindeki atımlar tek tek görülebilmelidir.Görülen her bir atım ekranın diğer yarısında tüm EKG stribi üzerinde görüntülenebilmelidir.

22. Yazılım içerisinde görülen EKG stripleri arka planında milimetrik gridler olmalıdır.

23. Yazılım içerisinde görülen EKG stripleri 5 kata kadar büyütülebilmelidir.Büyütme işlemi Mouse scroll tuşu ile kolaylıkla yapılabilmelidir.

24. Yazılım içerisinde EKG ler üzerinde ölçümler Mouse tuşları yardımı ile yapılabilmelidir.

25. Caliper yada benzeri bir tuş kullanırken seçilen alandaki süre nabız ve her bir kanalın ayrı ayrı mV olarak genliği görüntülenebilmelidir.

26. Yazılım içerisinde kanallardan herhangi biri, ikisi ve üçü seçilip görüntülenebilmelidir.

27. Yazılım içinde scan tuşu yada mouse vasıtası ile tüm EKG stripleri hızlıca görüntülenebilmelidir.

28. Yazılım içerisinde EKG görüntüsü saat saat, dakika dakika, ve saniye saniye hareket ettirilebilmelidir.

29. Yazılım içerisinde RR görüntülenebilmelidir.

30. Yazılım içerisinde bir event (olay) penceresi mevcut olmalıdır.Bu pencerede strip events ve sayfa görüntüleri bulunmalıdır.

31 .Yazılım içerisinde var olan eventler içerisinde tek tek ilerleyerek tümünü görmek mümkün olmalıdır.

32. Yazılım  içerisinde minimum ve maksimum nabız tanımlayabil^mep^^^V

33. Yazılım içerisinde tüm stripler sayfa sayfa incelenebilmeliâjf^1^ 51 |

't&S&sr

ihan 1

Kaıaw°i'fir7r7,

Mr:

34. Yazılımda sayfalar arasında ilerlemek ve son sayfaya ilerlemek mümkün olmalıdır.

35. Yazılımda sayfa gezintisi yapılırken analiz edilen kanallardan istenen kanal seçilebilmelidir.

36. Yazılımda sayfalar arasında gezinirken eventler işaretli olmalıdır, istenildiği taktirde bu işaretler kaldırılabilmelidir.

37. Yazılımda HRV, HRT, TWA, AFIB, RR Birdview, Lorenz, OSA(uyku apne analizi), QT ve QTc grafikleri/tabloları olmalıdır.

38. Gruplanan aritmi için DEMIX özelliği olmalıdır.

39. HRV içerisinde en az time domain ve frekans domain tabloları belirtilmelidir.

40. HRV içerisinde SDNN veya SDNN5, SDAANveya Sdann5, RMSSD veya RMSSD, HRV triang.lndex veya pNN50, VLF, LF ve HF değerleri verilmelidir.

41. Yazılım ile raporları yazdırmadan önce ön izleme yapılabilmelidir.

42. Raporda en az hasta demografik bilgileri hastane ve bölüm bilgileri özet saatlik tablolar seçilen olaylar HRV tablosu , QT tablosu , QTc tablosu, Stripler ve rapora yorum (teşhis vs) eklenebilmelidir.

43. Programda pacemaker analizi yapılabilmeli, pacemaker histogram, trend, events ve tablolar izlenebilmelidir.

44. Rapor formatı Türkçe programlanarak, analiz sonunda hastanın sonuçları, tüm ölçülen değerler otomatik olarak rapora aktarılmalı, sistem rapor yazmaya gerek kalmadan kendisi raporu oluşturmalıdır.

45. Raporlar bir yazıcıdan yazdırabildiği gibi PDF olarak kaydedilebilmelidir.

46. Raporlar XPS olarak export edilebilmelidir.

47. Teklif veren firmalar bu şartnameye......... Marka......... model Holter Analiz

cihazı Teknik şartnameye uygunluk Belgesi başlığında madde madde açıklayıcı şekilde cevap vermeli ve bu cevaplar orijinal dokümanlardaki bilgilerle tutarlı olmalıdır. Şartnameye uymayan teklifler değerlendirilmeyecektir.

SOĞUK IŞIK KAYNAĞI

Teklif edilecek cihaz aşağıda belirtilen teknik özelliklere sahip olmalıdır. 1.100-240 VAC, 50/60 Hz şehir cereyanında çalışabilmelidir.

2.  300 Watt XENON Lamba ile çalışmalıdır.

3.   Renk ısısı 6000 K olmalıdır.

4.  Işık şiddet ayarı sürekli manuel olarak yapılabilmelidir.

5.1 adet Elektrik kablosu ile birlikte verilmelidir.