GENEL CERRAHİ SERVİSİ İÇİN MALZEME ALIMI 17

TEKLİF İSTEME FORMU

Konu

GENEL CERRAHİ SERVİSİ İÇİN 6 KALEM MALZEME ALIMI

GENEL CERRAHİ SERVİSİ

İstem No

Talep Eden Birim

T.C.NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ

38530

: 17/449

Alım No

:

:

:

:

06.03.2017

09.03.2017 10:00

Son Teslim Tarih & Saat

:

İHTİYAÇ LİSTESİ

Açıklama

Toplam Tutarı

Birim Fiyatı

Birimi

Miktarı

Malzeme Cinsi

Sıra No

Resmi Kodu

TROKAR 15MM

10,00

ADET

1

OR2880 - 13

LİGA CLİP LT 300

5.000,00

ADET

2

KV1375 - 1

CERRAHİ İNSİZYON RETRAKTÖR (KÜÇÜK)

10,00

ADET

3

OR2950 - 29

LAPAROSKOPİK BAĞIRSAK TUTUCU PENS 5MM

10,00

ADET

4

OR2920 - 20

HEMO CLİP LT200

1.000,00

ADET

5

KV1375 - 1

ENDO MAKAS 5 MM

30,00

ADET

6

OR2900 - 11

TEKNİK ŞARTNAMELER SATINALMADAN TEMİN EDİLEBİLİR

AŞAĞIDA YER ALAN HUSUSLAR İDARİ ŞARTNAME HÜKÜMLERİNİ OLUŞTURMAKTADIR.

DOĞRUDAN TEMİN ALIMLARINDA TEKLİF VEREN FİRMALAR İDARİ ŞARTNAMEDEKİ HUSUSLARI KABUL ETMİŞ

SAYILACAKTIR.

1.Proforma asılları son teklif teslim saatinden önce Satınalma birimine teslim edilecektir.

2.Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce Satınalma birimine

teslim edilecektir.

3.Firma teklif proformaları firma antetli kağıdına tarih, birim fiyat, toplam fiyat,

markası,imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak verilecektir.

4.Fiyatlar KDV siz olarak verilecektir.

5.firmaların asıl teklifleri kapalı zarf içinde,dosya numarası ve bölümü yazmış şekilde

vermeleri mecburidir.Faks yolu ile teklif gönderilebilir.

6.Firmaların 15 günden uzun süren malzeme teslimatlarında teslim süresini belirtmeleri gerekmektedir.

7.Firmaların tekliflerinde UBB çıktıları ve bayiilik belgeleri bulundurmaları mecburidir.

8.T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (UBB) Bilgi Kayıt sistemine kayıtlı olmayan veya kodu doğru verilmeyen barkod numaraları nedeniyle, Ulusal Bilgi Bankası internet sitesi üzerinden yapılacak kontrollerde kullanılan malzemelere ilişkin alım tarihi/ameliyat tarihi/fatura tarihinde UBB kaydı, Sağlık Bakanlığı onayı, SGK onayı, üretici/ithalatçı ile bayilik kaydı, EC/CE sertifika geçerliliği olmadığı için SGK tarafından hastanemize kesinti uygulanması halinde, oluşacak kurum zararkonu malzeme faturasyükleniciye ödenmeyecek olup, faturankesintiden önce ödenmesi halinde ise yüklenicinin dialacaklartahsil edilcektir.

9,Malzeme tesliminde her malzeme için, miktarı kadar yedek orjinal üretim barkodları(malzeme tanımlayıcı barkod) teslim edilecektir.yedek olarak verilecek barkodlar, malzeme üzerindeki orjinal barkodun birebir aynısı olmak zorundadır.

10, Doğrudan Temin birimi olarak kargo ile malzeme ve fatura teslimatı kabul edilmemektedir.

11,Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yayınlanan duyurulara istinaden, geri ödeme kapsamında bulunan tıbbi mazlemelerin TİTUBB sisteminde Sağlık Bakanlığı (SB) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihde de MEDULA sisteminde tanımlı olmasi , tanımlı sut koduyla eşleştirilmiş olması gerekmektedir.Bu nedenle MEDULA ve TİTUBB sisteminde uygun olmayan ve tanımlama işlemi yapılmayan tıbbi malzeme teklifleri kabul edilmeyecektir.Alım/ihale/işlem tarihinde tanımlı olduğu halde sonraki dönemlerde tanımlanan liste dışında kalması ve Sosyal Güvenlik Kurumuna fatura edilememesi durumunda ilgili malzemelere ait fatura bedeli yükleniciye/firmaya ödenmeyecektir.Fatura bedeli ödenmiş olsa bile alacaklarından tahsil edilecektir.

NOT:

1-FİRMALARIN TEKLİFLERİNDE MALZEME UBB KODLARINI VE BAYİLİK BELGELERİNİ VERMELERİ MECBURİDİR.

1

Sayfa

CERRAHİ İNSİZYON RETRAKTÖR (KÜÇÜK) ŞARTNAMESİ

1. Yara koruyucunun tamamı disposable olmalıdır.

2. Yara koruyucu laparoskopik ve açık cerrahi ameliyatlarında kullanılabilmelidir.

3. Yara koruyucu, atravmatikvretraksiyonvsağlayan, esnek, sağlam ve şeffaf poliüretan kılıfa bağlanan iki halkadan oluşmalıdır.

4. Yara koruyucu lateks içermemelidir.

5. Yara koruyucunun kolay yerleştirilebilmesi için alt bölümdeki ince halkası esnek olmalıdır.

6. Yara koruyucunun kolay ayarlanabilmesi için üst bölümdeki geniş halka içe veya dışa rahatlıkla bükülebilir olmalıdır.

7. Yara koruyucu batına yerleştikten sonar ekartasyon da yapabilmeli ve yara kenarlarını operasyon süresince korumalıdır.

8. Yara koruyucu gerektiğinde pnömoperiton sağlamak için uygun yapıda olmalıdır.

9. Yara koruyucu cerrahi işlem sonrasında tek hareketle batın içinden çekilerek kolayca çıkarılabilmelidir.

10. 2-6 cm büyüklüğündeki insizyonlarda kullanılabilmelidir.

11. Ürünün Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı olmalıdır.

12. Teklif veren firmalar numune vermelidir.

13. Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

.

ENDO EĞRİ MAKAS 5 MM ŞARTNAMESİ

1. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2. Endoskopik makas 5 mm çapında olmalıdır.

3. Endoskopik makasın çene uzunluğu 10 mm, çene açıklığı 8 mm olmalıdır.

4. Endoskopik makasın şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

5. Endoskopik makas kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi arttırabilmek için şaft 10 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

6. Endoskopik makas 360 rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

7. Endoskopik makas monopolar koterle kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8. Kullanıcının manipülasyon kabiliyetini arttırabilmek için monopolar soketi tutacın arka kısmında şafta paralel olmalıdır.

9. Monopolar koter girişi dişi ve erkek soketle kullanıma uygun olmalıdır.

10. Endoskopik makasın uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık-eğri ve künt olmalıdır.

11. Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır.

12. Steril paketli malzeme en az 3 (üç) yıl miyadlı olmalıdır.

13. Ürünün Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı olmalıdır.

14. Teklif veren firmalar numune vermelidir.

15. Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

HEMOKLİP LT 200 ŞARTNAMESİ

1. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

2. Klip açık cerrahiye uygun aplikatörü ile ligasyon işlemi yapmalıdır.

3. Bir kartuş içerisinde en az 6 adet titanyum klip bulunmalıdır.

4. Klip iç yüzeyinde, damar üzerinde güvenliği sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır.

5. Klip dış yüzeyinde, atıcı çenelerindekine uyan ve klibin düşmesini engelleyen, yatay çentikler bulunmalıdır.

6. Klip kapanırken, damarın dışarı kaymasını engellemek için, uç kısmı önce kapanıp damarı çevrelemeli, dip kısmı sonra kapanmalıdır.

7. Kapalı klip uzunluğu en az 5 mm olmalıdır.

8. Klip ağız açıklığı en az 3 mm olmalıdır.

9. Klip materyali ferromanyetik olmamalı ve MR ya da CT imajlarını saptırmamalıdır.

10. Klipler kartuş içerisinde, aplikatörden düşmemeleri için, açık şekilde durmalıdır.

11. Klipler aplikatöre kolaylıkla takılabilmeli ve ateşlemeden önce geri düşmemelidir.

12. Klipler hastane ameliyathanemizde kullanımda olan açık cerrahi aplikatörleri ile uyumlu çalışmalı veya teklif veren firma en az 3 (üç) adet açık cerrahi aplikatörü bedelsiz vermelidir.

13. Ürünün Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı olmalıdır.

14. Teklif veren firmalar numune vermelidir.

15. Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

LAPAROSKOPİK BARSAK TUTUCU PENS ŞARTNAMESİ

1. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

2. Handle ergonomik yapıda olmalıdır.

3. Şaftın çapı 5 mm olmalıdır.

4. Şaftın boyu 310-340 mm olmalıdır.

5. Şaft çenelerden handle kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır.

6. Şaft üzerindeki her iki tarafa doğru 360 derece dönebilmelidir. Bu rotasyonu şaft üzerindeki mekanizması ile tek elle yapabilir olmalıdır.

7. Handle kısmındaki tetik sayesinde serbest ve kademeli kapama sağlamalıdır.

8. Rotasyon ve kilitleme mekanizmaları tek elle çalışabilir olmalıdır.

9. Çene uzunluğu en az 35 mm olmalıdır.

10. Tek çene hareketli olmalıdır.

11. Çenelerin iç kısmı barsağa zarar vermeyecek atravmatik yapıda çentikli olmalıdır.

12. Çeneler en az 20 mm açılabilmelidir.

13. Handle üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalı ve dişi-erkek uyumlu olmalıdır.

14. Handle üzerinde kullanım kolaylığı sağlayan parmak yeri olmalıdır.

15. Steril paketli malzeme en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır.

16. Ürünün Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı olmalıdır.

17. Teklif veren firmalar numune vermelidir.

18. Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

LT 300 TİTANYUM LİGACLİP ŞARTNAMESİ

1. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

2. Klip laparoskopik cerrahiye uygun aplikatörü ile ligasyon işlemi yapmalıdır.

3. Bir kartuş içerisinde en az 6 adet titanyum klip bulunmalıdır.

4. Klip iç yüzeyinde, damar üzerinde güvenliği sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır.

5. Klip dış yüzeyinde, atıcı çenelerindekine uyan ve klibin düşmesini engelleyen, yatay çentikler bulunmalıdır.

6. Klip kapanırken, damarın dışarı kaymasını engellemek için, uç kısmı önce kapanıp damarı çevrelemeli, dip kısmı sonra kapanmalıdır.

7. Kapalı klip uzunluğu en az 7 mm olmalıdır.

8. Klip ağız açıklığı en az 5 mm olmalıdır.

9. Klip materyali ferromanyetik olmamalı ve MR ya da CT imajlarını saptırmamalıdır.

10. Klipler kartuş içerisinde, aplikatörden düşmemeleri için, açık şekilde durmalıdır.

11. Klipler aplikatöre kolaylıkla takılabilmeli ve ateşlemeden önce geri düşmemelidir.

12. Klipler için teklif veren firma en az 3 (üç) adet laparoskopik aplikatörü bedelsiz vermelidir.

13. Ürünün Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı olmalıdır.

14. Teklif veren firmalar numune vermelidir.

15. Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

TROKAR 15 MM ŞARTNAMESİ

1. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2. Trokar sistemi obtüratör ve kanülden oluşmalıdır.

3. Trokar 10-15 mm çapına kadar olan el aletlerinin geçişine ayrıca bir konvertöre ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmelidir.

4. Trokarın uzunluğu en az 100 mm olmalıdır.

5. Trokar kanülünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek bir sistem olmalıdır.

6. Trokarda bulunan en az iki yollu vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve karın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

7. Trokarın ucunda doku yaralanmasını engellemek için hızlı hareket eden bir emniyet kılıfı olmalıdır.

8. Trokarın bıçağı düz veya üçgen şeklinde kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır.

9. Trokar emniyet mekanizması aktive edildiğinde obtüratör üzerindeki renkli indikatörden takip edilebilmelidir.

10. Fasya defektini önlemek için trokarın karına girişi sırasında cerrahın uyguladığı döndürme hareketinden bağımsız olarak bıçak sabit kalmalıdır.

11. Trokar kanülünün üzerinde kaymayı önleyici çentikler olmalıdır.

12. Trokar kanülü radyografik çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

13. Steril paketli malzeme en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır.

14. Ürünün Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kaydı olmalıdır.

15. Teklif veren firmalar numune vermelidir.

16. Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

2-FİRMALARIN TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SGK VE SAĞLIK BAKANLIĞI ONAYI OLMASI ZORUNLUDUR.

3-UBB KODLARI OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

4-UBB KODLARINDAN DOLAYI KURUMUMUZ ZARARA UĞRAMASI DURUMUNDA İLGİLİ FİRMAYA ÖDEME

YAPILMAYACAKTIR.

5-ÖDEMELER;DÖNER SERMAYE HESAPLARIMIZDAKİ NAKİT DURUMUNA GÖRE,MALİYE BAKANLIĞININ

BELİRLEMİŞ OLDUĞU ÖDEME PLANI ÇERÇEVESİNDE YAPILACAKTIR.

N.E.Ü. MERAM TIP FAK. HASTANESİ AKYOKUŞ 42080 - MERAM / KONYA TEL:0(332) 223 60 00 FAX:0(332) 223 77 86 www.meramtip.com.tr

*** İstekler veya istekli olabilcekler mail adreslerini idaremize bildirmeleri durumunda tüm doğrudan temin satın alma ilanları mail adereslerine gönderilecektir.

2

Sayfa