SAYI : SATINALMA/ 71713619 23/01/2017 KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
SAYIN:..........
Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve Özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.
3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.
4- İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.
5- Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
6- Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.
7- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
8- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.
9- Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
12- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.
13- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler İle ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA EMİNE DEMİRK1RAN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MEZEME ALIMI ibaresi
|
yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır. t Seracett Hal£VfflK Yrd.
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME (3 SAYFA)
3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@.saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
SERVİfCAL BIÇAKLI PEEK CAGE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Materyal Polyeter - ekerketon ( PEEK) alaşımından yapılmış olmalıdır.
2) Cage servikal disk anotomisine uygun olarak 2-3 derecelik lordoz açısına sahip olmalıdır.
3) Alt ve üst end- plate’lere tutunmayı kolaylaştırıcı dişli yüzeyi olmalı.
4) Alt ve üst plate’lere tutunmayı ve sabitlemeyi sağlayıcı Titanyum Bıçak kilitleme sistemi olmalı. Kilitleme sistemi, üst düzeyde seviye yapmamalıdır.
5) Cage gövdesi radyolusent özellikte olmalı ve gövde içinde direk grafilerde görülecek şekilde en az 2 adet titanyum markerler olmaiıdr.
6) MRC] tetkiklerinde arlefakt yaratmamalıdır.
7) Anterior servikal kafes çlçüleri tüm anotomilere uyum gösterecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır ve sistem içerisinde 4.5 mm ile 8 mm arası yüksekliğinde, 12 mm veya 14 mm derinliğinde ve 15 mm - 17 mm -19 mm genişliğinde ve en az 20 ölçüde implant seçenekleri bulunmalıdır.
8) Cage içinde gerektiğinde greft yerleştirilecek şekilde boşluklara sahip olmalı.
9) Cage’lerin zerinde ürün kod numarası ve ebatları yazılı olmalı,
10)CageMer operasyon sırasında takılmasını sağlayacak aplikatör seti bulunmalı ve tek bir alet ile yerleştirme ve sabitleme işlemi yapılabilmeli.
11)Ayrıca sette cage takılmadan önce uygun ebat yapmayı sağlayacak en az 4 (dört) adet deneme (template) boylara sahip aplikatöıier olmalı.
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|