HASTA TUNCAY TÜREN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619                                                                                                                                 17/01/2017

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürtin/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,OD TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-    BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 17/01/2017 TARİHİNDE SAAT 15:15 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kuruınumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hııkiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA TUNCAY TÜREN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Seracettin

Ha«fJpmd, / -

EK: TEKNİK ŞARTNAME (2 SAYFA)

NOT:

1- MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3- FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.________ ________________ ________________________________________________________                   

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

piz BAĞ TAMİRİ İMPLANTLARI & YARpiMCJ ÜRÜNLER

Femoral Fiksasyon Düğme İmplant Asansör Askı Sistemi ACL PÇL Teknik Özellikleri                         i       v;

(Sut Kodu: AE1070)                                                                                                                                             ^

•                    Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

•                    İmplantın alt kısmında hamstring graftin asılabilmesi: işin i gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askısı olmalıdır, . . .*.■ K: *;■ • j/■■= : ; ’ 'T ■

•                    Loop kısmı oluşturan sütıjrun uzunluğu min. 120 cni olmalı ye çoklu bağ tamirlerine ( ACL & PCI*) olanak sağlamalıdır,                                                                                                 : ' ■ >                                          -W :

•                    Loop şeklindeki askı özel zıt y#nlü kayan bir kilitleme sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak, tendonu yukarı doğru çekerejc asansör özelliği taşıjnahdır. : •. ; ": -

•                    Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememelj ye test sonuçları mevcut olmalıdır.     vl, jy.               ; l                                                                     .

•                    Düğme implantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet şüUır deliği olmalıdır.           ■ ■<=" , . {" ,.%V .''-ş ^               1 y-, 1

•                    İmplantın Loop askı süturıı hamnıaddeşi özel güçje}>(lirilrniş #7 UHMWPE (JJjtfa High Molecular Weight Polyethylenş) olmşlıdır,

•                    İmplantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir dnü ile şçılabilmelidir, ,,

•                     Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için loop askısı ye çekme siituru hazır olarak bulunmalıdır.                                                                    ... ^ : ^                                 |                        '‘■■'O.

•                    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

•                    Sterilizasyon süreleri minimum Ş yıl olmalıdır. : . ^ ;

Beta Tri - Kalsiyum Fosfat înterfeirans Vidası Teknik Özellikleri (Sut Kodu: AEİ630)

•                    Önçapraz ve arkaçapraz bşğ tamirlerimde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.

•                    İç kısmı kanüllü olmalıdır, ' ^ ■ - " ^Îİ ^                                                                      ; i ‘

•                    Üretim maddesi; Kompozjt olmalı PLDLA ve Beta TH'Kalsiyyn) Fosfat içermelidir.

•                    Vucut içerisinde kemik dokuya kaynayarak uyum sağlayabilmelidir.;/ ff -;;J

•                    Uca doğru daralan konik yapı şeklinde olmalıdır, Q.'r'İ                                              ^

•                    Dış çaplar 7, 8, 9, 10 Ve 11 ıpm;' boyları: 20, 25,30 ve 35 pim uzunluklarında olmalıdır.               -S ;.!l'-v'- ‘

•                    Vida arkası tam yuvarlatılmış ve tüm yivli seçenekleri olmalıdır,                                             ^ '

•                     Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.                                   f                  ; ■ • ’''f. ” -• Ligament Staple (U Staple) Teldik Özellikleri

(Sut Kodu: AFJ 030)                            'V:.-                                                                          V

•                    Yumuşak Doku Veya Ligament Fiksasyonunda Kullanılmalıdır,

•                    U Şeklinde Olmalı Ve İç Örfa Kısrçindt Kaymayı Engelleyecek Pişleri OJmahdjr,

•                     Ayak Uzunluğu Max. 21 mm Olmalıdır..: -                                                                                  ;V:-

•                    Üretim Maddesi Titanyum veya Kromkotyalt Olmajıdjr. • .

•                    Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntıları Olmalıdır.

•                    Dış Genişliği Maksimum \ 5 mm, İç Genişliği Maksimum. 10 mm Oln\alıdır.

v

•                    Ön çapraz bağ ameliyatlarında interferans vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanıjmalıdır.               ; . r                                                                                          !

•                    Flexible özellikte olmalıdır' ^

•                    Boyu maksimum 36 cm olmalıdır.

•                    Çapı 1,1 mm olmalıdır. ’>■“ ! > l]

•                    Hammaddesi nitionar olmalıdır,

•                    İki ucuda yada ucunun birisi künt qlmalıdır.

39

Shaver Ucu (Cutter & Burr) Teknik Özellikleri (Sut Kodu: AE2340 & AE2440) ^ J ^

•                    Bİade’ler aşağıdaki türlerde olmalıdır, o Kesici blade ( Shaver Cutter ) o Oyucu blade ( Shaver I)urr)<

•                     Bladelerin keskinliği elektröpolishİng ıpetodu ile yapıjmış olmalıdır.

•                    Bladeler için asgari ye azami hi£ delerleri dijital ekr&ndan jzlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkman^lıdır. ' :                                                                                                                                                                                            :

•                    Bladeler seçim ve kuljşnım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( color coded) ve takılan blade içiîj hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı ( RPM ) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebihnejidir ^ , ' ; ; y ^

•                      Büyük eklemlerde kullanılmak üzere, yumuşak: doku vp. kıkırdak dokuların rezeksiyonu, düzeltilmesi ;.v\ ■ için : çok çeşjt|i, kçşici bladelpri olmalıdır. Kesici bladelerin çapları 3,5 mm, 4,5 mm ye 5,5 mm olmalıdır,             : ■

•                    Büyük eklemlerde kemik dokunul} oyulması ve temizlenmesi içir| ise oyucu bladeleri olmalıdır. Oyucu bladelein ç^pf 4,5 mm ye 5.5 mm olmalıdır.

•                    Küçük eklemlerde kullanılmak üzere, yumuşak doku ve kıkırdak dokuların rezeksiyonu, traşlanması, düzejtilmeşi * içijı çok Eşitli kesici bladeleri olıriaİıdır. Kesici bladelerin çaplan 3,5 mm ojnıalıdir. T;                   ^                     ^

•                    Steril ve kullanıma hazır olmalıdır.                               ,                                                  ! : ?

•                     Shaver uçların steri|i^asypnları radyasyon ile yapıjrfiış olmafı ye 5 yıl raf ömriİ olmalıdır. ], iı&'-U-                       /               V               ■■■.v’-v■*

•                     Shaver uçlarını temin edecek olan firma shayer cihazım konsinye ojarak hastane ameliyathanesine bırakmak zoruncjadır, - V ^ ^ ^          I ■' ‘

•                    Alımj yapılan shaver uçları depoda bitene kadar cihazj desteği ve cihazda oluş^bil^k sıkıntılar için aynı gilnil kapsayacak şekilce teknik destek yerilmesi zorunludur. • • j

•                    Shavçr uçlarını hastanemize verecek ojan firma yukarıdaki maddeleri taahhüt etm^j gerekmektedir.       ■ v           '

RF Elektro Çerrahi Probu Teknik Özellikleri                                   > ;

(SutKodu:AE2410) ■ ■*&'.                                                                                 '-V j,-;-

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagiile, cut ve buharlaştırma Özelİiğtyş sahip olmahfhrf                             ' . V

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

Tekli steril paketlerde kullanıma hazır^alde bulunmalıdır..                                       .

90 dercce uç açısı olmalıdır. /’ •/> .                                                          :

Probların çapları 4,0{nm olmalıdır. ’<.-V ; ' v V ’ ■

Kendinden handle özelliği çılm^hdır.                                     ;•                          .

Frekansları 6-500 KJız ar^şı olmalıdır.                                 / V

•                    Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ile çalıştırilâbijmelidir,                                                                                        V                              H İr 1 ' \

•         Problarin güjç ayarları ameliyat esnasında değiştırılebılmelidir,

Cetveller