T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
SAYI : SATINALMA/71713619 KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
|
|||
S.N. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyatı |
Marka UBB |
1 |
BAĞKESEN BAĞKORUYAN ÇİMENTOLU TOTALDİZ PROTEZİ |
1 |
ADET |
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME (I SAYFA)
NOT:
h MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
2- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
h FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR, AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
BAĞ KESEN MOBİLE VE SABİT KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ
1. Total diz protezi sistemi çımentolu uygulamaya uygun olmalıdır.
2. Femoral komponent ve tıbıal komponentler cocr alaşımdan olmalıdır.
3. Tıbıal komponentlerde 2 adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (uzatma) takılabilmelidir.
4. İnsertler güçlendirilmiş polietilenden(high crosslinked) imal edilmiş olmalı ve bağ kesen femoral komponente göre dizayn edilmiş olmalıdır.
5. Mobile insertler anterior - posterior yönde 5 mm hareketli ve medial lateral yönde 25 derece rotasyon yapabilmelidir.
6. Tek boy menisca! insert her boy tıbıal komponenet ile kullanılabilmelidir.
7. İnsertler 7.0 mm ile 24.5 mm arasında en az 8 boy olmalıdır.
8. Aynı femoral komponent ve tıbıal komponentle gerektiğinde mobil veya sabit insert kullanılabilmelidir, kısıtlayıcı olmamalıdır.
9. Femoral ve tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.
10. Tıbıal komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.
11.Tıbıal komponentlerde insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.
12. Femoral komponent anatomik yapıda 5 boy ve tıbıal komponent nonanatomik 5 boy olmalıdır.
13. Femoral komponentlerde 2 adet peg bulunmalıdır.
14. Malzemeler Gama steril olmalıdır.
1. Total diz protezi sistemi çımentolu uygulamaya uygun olmalıdır.
2. Femoral ve tıbıal compenentler co.cr alaşımdan yapılmış olmalıdır.Femoral komponentlerde 2 (iki) adet peg bulunmalıdır.
3. Tıbıal komponentlerde 2 (iki) adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (stem uzatma) takılabilmelidir.
4. İnsert güçlendirilmiş polietilenden (High Crosslinked) olmalıdır.
5. Total diz protezi sistemi mobile insertin tıbıal metal komponent üzerinde anterior-posterior yönde 5 mm ve medial-lateral yönde 25 derece rotasyona sahip olmalıdır. ^
6. Aynı femoral komponent ve tıbıal komponente gerektiğinde sabit veya mobile insert uygulanabilmelidir. Kısıtlayıcı olmamalıdır
7. Femoral komponent anatomik ve en az 5 boy olmalıdır.
8. Tıbıal komponent nonanatomik ve en az 5 boy olmalıdır.
9. Tibial Komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.
10. Gerek femoral gerek tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.
11. Polietilen insertlerin kalınlıkları 7 mm’den başlayıp 24,5 mm’ye kadar en az 8 boy olmalıdır. ? ^
12. Tıbıal komponentlerde meniscal insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.
13. Tüm malzemeler içindeki malzemeyi eksiksiz tanımlayan şekilde etiketlenmiş paketlerde bulunmalıdır.
14. Malzemeler Gama steril olmalıdır.
15. Her kutunun içinde malzemeyi tanıtan en az 3 yapışkan etiket bulunmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|