|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJi B.D İşineait satın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı,evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamuİhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi(Kesin Fiyat) en geç 10/01/2018 kadar idaremize vermenizi ricaederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 17.00’densonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : İDRİS DENLİ
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750(yediyüzelli)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLENFATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nınbir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ilebirlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1- VAKUM YARDIMLI YIKAMALI ORTA BOY KAPAMA SETİ- 15 ADET
2- VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ- 15 ADET
SUTKODU: OR2180
İNSTİLASYONTEDAVİSİNE UYGUN SPİRAL ŞEKİLDE VAKUM YARDIMLI ORTA
KAPAMASETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile sistemde
kullanılacak diğer sarflarve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı
marka olmalı ve tedavisürekliliğini sağlamalıdır
2. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti içindeki özel
olarak üretilmiş köpükpansuman, topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve
çekilebilmesini sağlamalıdır.Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veya
fasılalı çalıştırıldığındayara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağı sağlamalıdır.
3. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti, instilasyon
yapabilen vakum yardımlıyara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setine solüsyon bir
kaset(kartuş) yardımı ileotomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir. Kontaminasyon riskini
önlemek için bu iletimsırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan
pansumana ve yara yatağınailetilmelidir.
5. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile çalışan
vakum yardımlı yara kapamaünitesi tedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunu
hastanın tedavisininyakından takibi için anlık olarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6. İnstilasyon sıvısıiletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiral
şekilde vakum yardımlı ortakapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlı yara kapama
ünitesinden çıkarıldığında,iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangi bir
iletim problemi veyatıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapama ünitesinin sesli uyarı
verebilme özelliğine sahipolmalıdır.
7. . İletilen solüsyonunyara yatağında bekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvı
miktarından bağımsız olarakayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olan
instilasyon işlemi sorunsuzgerçekleştirilebilmelidir
8. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile çalışan
vakum yardımlı kapamaünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesi
cihaz üzerinden kontroledilebilmelidir.Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunu ileten bağlantı
hortumundaki sıvı miktarınıda hesap ederek, kullanıcının yara yatağına iletilmesini istediği
solüsyonun tamamınınpansumana iletilmesinin kontrolü sağlanabilmelidir.
9. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti içindeki
2kapamanınhammaddesi poliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır.Bu sayede tedavi
sırasında daha homojen birsolüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10.İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti pansuman
değişimlerinde hastaya zararvermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için
yırtılmaya ve gerilmeye dahadayanıklı yapıda olmalıdır.İstenildiği takdirde bu özellik
çalışmalar ilekanıtlanabilmelidir.
11. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti içindeki
kapama çok eksudalı, infekteve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya
olanak tanımalıdır.
12. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti içindeki
kapama pansumanının ölçüleri15,2 x 17,7 x 1,8 ± 2 cm ve kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13.İnstilasyon yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak
düzenek, İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setinin
içinden çıkmalıdır. Setiçinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarının yara
yatağına iletilmesini,solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ile
birlikte yara yatağındanuzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14 . İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setinin içinden
çıkan bağlantı hortumunun,yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli
bir süre instilasyon yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak
tanıyacak biçimde bağlantıyeri ve klempleri bulunmalıdır.Bu sayede, istendiği taktirde
hastanın tedavisine araverilebilmelidir.
15. İnstilasyon yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak
düzenek, tek bir pedkullanılarak hem negatif basıncın hem de solüsyonun iletilebileceği
yapıda olmalıdır.
16. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti, doğru ve
kesin negatif basınç teminisağlayan hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma
yeteneğine sahip olmalıdırve tedavinin etkinliği için sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır
17. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti hasta
tedavisinin sürekliliğinisağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahip
olmalıdır.
18. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti bağlı olduğu
sistemden yapılan pansumanınkontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görsel olarak
kontrol edebilecek özellikteolmalıdır.
19. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setinin bağlı
olduğu sistem elektrikkaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabilecek
özellikte olmalı ve elektrikkablosu cihazdan ayrılabilmelidir. Tedavinin sürekliliği için sistemin
şarj seviyesi azaldığındadüşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
20. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti içerisinde
bulunan drape şeffaf, sterilve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setinin yara
yatağında bahsedilenetkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile
kanıtlanabilmelidir.
22. İnstilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setleri tükeninceye
kadar hastane kliniklerindekalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı
kadar instilasyon yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak
sağlanmalıdır.Verilecekinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta
güvenliği ve sağlığıaçısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
23. Mevcut cihazlarda arızaolması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha
fazla cihaz
desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
24.Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunmalı,tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj
üzerinde üretim ve sonkullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal
Güvenlik Kurulu kontrolündengeçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal
Bilgi Bankası kodubelirtilmiş olmalıdır.
25. Malzemenin raf ömrüüretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.
26. Firma bozuk ve hatalıçıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
SUTKODU: OR2200
VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Vakum yardımlı toplamaseti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara
kapama
ünitesi aynı marka olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı toplamaseti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3. Vakum yardımlı toplamasetinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde; dışarıya koku,
bakteri ve sıvı geçişiniengelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplamaseti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılamamalı, içerisine ek
düzenek ilave edilememeli,açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlı toplamaseti, hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde
bulundurularak açılamamalıve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
6. Vakum yardımlı toplamaseti en az 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplamaseti, içinde toplanan sıvıyı jelleştirecek özellikte olmalıdır.
9. Vakum yardımlı toplamaseti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu, kolay bir
şekilde birleştirilir vedişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır.Bağlantı
hortumu içinde, tedaviesnasında uygulanan negatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara
yatağındaki negatif basınçtadeğişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapama ünitesine ileterek
uyarı vermesine olanaktanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplamaseti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleriile
uyumlu çalışabilecek birteknolojiye sahip olmalıdır.Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncıyara
yatağında izleme ve korumayeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlayabilecek özellikteolmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplamasetinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının
yerinde olup olmadığınıalgılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarı verebilecek yapıda
olmalıdır.
12. Vakum yardımlı toplamasetinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının
dolduğunda uyarı verecek vehastanın tedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacak yapıda
olmalıdır ve toplama kabıdolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplamasetleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzerefirma
tarafından hastaneninihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır.
Verilecek vakum yardımlıyara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı
tarafından onaylı olmalıdır.
14. Mevcut cihazlarda arızaolması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz
desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
15. Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim veson
kullanma tarihi, markası, tekniközellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve
T.C. Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemenin raf ömrüüretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.
17. Firma hatalı ve bozukçıkan malzeleri yenisi ile değiştirmelidir.
GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklifveren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli ve satışsonrası sorumlulukları
yüklenmelidir.
2.Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı,endikasyon,
kontrendikasyon,ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan
bilgiler)orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3.Firma malzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa ) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir.
Faturadamutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak vefatura en geç
24 saat içindehastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
|