T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi
Sayı : 94702671/... 01/12/2016
Konu : Teklife Davet
Sayın :...........................................................
Tel: Faks :
Kurumumuzun ihtiyacı olan (5) kalem SARF DEPOYA 5 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç Fiyat teklifinizi en geç 06.12.2016 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
L\' ^— \
Mikail GÜLCAN Genel Sekreter V.
Satmalına tarih ve saati : 06.12.2016 - 14:00
Teklif Başvuru Yeri : İĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİM TOPLANTI SALONU Teslimat Yeri : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI
Teklif Türü : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
İhtiyaç Listesi
Sıra No 1 |
Malın / İşin Adı UTERUS KANAMA DURDURMA TAMPON BALONU |
Miktar 10 |
Birim ADET |
Birim Fiyat |
Tutar |
2 |
TRANSOBTURATUAR MESANE ASKISI (TOT) |
10 |
ADET |
|
|
3 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS TİEMAN UÇLU 16F |
50 |
ADET |
|
|
4 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS TİEMAN UÇLU 18F |
2 |
ADET |
|
|
5 |
ALLİGATÖR ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ (URS) İÇİN |
2 |
Adet |
|
|
EK: Teknik şartname |
ÖZGÜR MAH.KAZIM KARARFKİR CAD.NO:70 IC.DIR
Telefon: 0 476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:
Hazırlayan Klinik t Üroloji kliniği
KONU VE KAPSAM:
Hastanemiz üroloji ameliyathanesinde kullanım için hazırlanmıştır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER;
1. Ürün stres inkontinans hastalığını tedavi etmek üzere üretral destek sağlamak üzere dizayn edilmiş olmalı ve dıştan içe teknikle yerleştirilmelidir.
2. Sistem steril pakette, set halinde, iki adet helikal iğne ya da bir adet kavisli iğne ve meshten oluşmalıdır.
3. Obturator foremenden geçecek kaviste olmalıdır.
4. İğne tutucu bölümü hariç 13-15 cm uzunluğunda olmalıdır,
5. İğne helikal şeklinde ya da kavisii(curved) şeklinde seçenekli olmalıdır,
6. İğne çapı 2-3 mm olmalıdır.
7. İğne ucu konik şekilde incelmelidir.
8. İğne çelikten yapılmış olmalıdır.
9. İğne tutucusu plastik ve ergonomik olmalıdır.
10.Mesh, polyprolenden yapılmış olmalıdır. Monoflaman ve büyük gözenekli (por çapı en a2 70 mikron) olmalıdır.
11.Mesh 1 x 30 ya da 50 cm ölçülerinde olmalıdır.
12.Meshin tamamı plastik bir koruyucu ile sabit olarak sarılmış olmalıdır.
13.Bu koruyucunun uç bölgesinde iğnenin üstündeki odacıklara rahatça geçecek iki adet loop olmalıdır.
NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME:
Ürüne;teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir,
DENETİM VE MUAYENE METODLARI:
Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili depoda,yurürlÜkteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklere göre teslim alınacaktır.
Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan Önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:
Ürün;steril bir ambalaj içinde olmalıdır.Ürün paketi içerisinde ürünün kullanımının takibini sağlayan sticker ve hasta kartı,barkod ol malıdır, Ambalaj üzerinde üretim tarihileri lizasyon tarihi ve son kullanım tarihi olmalıdır.Ürün UBB ye kayıtlı ve sağlık bakanlğınca onaylı olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARI;
Depo tesliminden itibaren iki yıl raf ömrü olmalıdır,
Kullanım sırasında fark edilen hatalı ürün ve o lot nolu ürünler firma tarafından değiştirilecektir.
|
Hazırlayan Klinİk:Üroloji kliniği
ALLİGATÖR ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ (URS İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ KONU VE KAPSAM:
Perkötan taş cerrahisinde taşların uzaklaştırılması işleminde kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1- Wolf marka URS cihazı ile kullanılabilmelidir.
2- Hareketli alligatör şeklinde 2 çeneli olmalıdır.
3- 5 f kalınlığı ve 57Q±20 mm uzunluğunda olmalıdır.
4- Sağ el kullanımına uygun olmalıdır. Kabzası yuvarlak vc ergonomik olmalıdır.Aşırı yüklenmeye karşı koruyuculu olmalıdır.
5- 2 yıl süre ile garanti kapsamında olmalıdır. Garanti süresince oluşacak anzalarda sorumlu firma tarafından ücretsiz yapılmalıdır, arızamn devamı halinde ürün yenisi ile değiştirilmelidir.
NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME*
Ürüne;teknİk şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.
DENETİM VE MUAYENE METODLARI:
Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili depoda,yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmelikleregÖre teslim alınacaktır.
Malzeme UBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.
AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:
Taşmma sırasında eğilip bükülmeyi Önleyici ambalajda olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARI:
Uygun kullanım koşullarında kırılmaya karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır.
|
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi
Hastanemiz klinik ve birimlerinde kullanılan fbley sondaların alımı için hazırlanmıştır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER;
!-Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşyurmûmalı veya bu şartlan saklayabilecek vücuda zararlı olmayan maddeden üretilmiş olmalıdır,
2- Sonda 2 yollu ve tiemanu uçlu olmalıdır
3- Sonda ucu en az 2 delikli olmalıdır.
4- Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır.
5- Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı,büyük numaralı sondalarda l cm aralık olmalı,boalon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı,mesanede asılı kalmamalıdır.
6- 10 numaraya kadar küçik sondalar mandrenli olmalıdır.
7’Mandrenli olan küçük sondalar yumuşak olmalıdır,
8- Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalıdır.
9- Balon kolay şişirilmen,padamamalı,sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşalt ılabilmelidir
10'Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı,tek tarata doğru şişmemelidir.
11- Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 cc olmalı,balon tek taraflı değil,lümen çevresinde simetrik şişmelidir.
12- Balon pişirildikten sonra patlamamatl.foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay boşa İti labilir özellikte olmalıdır.
13- Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca $işmeli,extra bir güç gerektirmeme! i d ir.
14- Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı,sodadan ayrılmamalı yada valfı enjektöre takılıp geri çıkmamalı,valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır.
15- tdrar sondasının torba ile bağlantı kısmı ürometreye rahat tak ılabilmelidir,
16- Sondanm hem dış hem iç paketi,steril tekniği bozmadan,kolay açılabilir nitelikte olmalı,(ÎÇ paketinin her iki tarafın en kısmında 5 cın’lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalı.)
NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME;
Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.
DENETİM VE MUAYENE METODLARI:
Muayene Kabul Komisyonu tarafından İlgili depoda>yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklere göre teslim alınacaktır.
AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:
Sondalar steril olmalı,tekli çift kat paketlenmiş olmalıdır.
Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka,numarası,çapı,balon kapasitesi CE uygunluğu v.b.bilgileri olmalı.Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLAUIî
Depo tesliminden itibaren en az iki yıl ömrü olmalıdır.
Son kullanım tarihine 3 ay kalan malzemeler uzun miadlı ile değiştirilecektir
t
RV'h^n e<C(!™°nİk *mZa*' surel‘ne http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 55803cdc-a5d9-4101-9165-229fVc3ah6Hft lrr*t 'l ■
Bu belge 5070 sayıl, elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalammsttr. 229f9c3ab6dS k°du 'lc «sebthrsnuz.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
290 UTERUS KANAMA DURDURMA TAMPON BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Doğum ve düşük sonrası rahim içi kanamaların azaltılmasını ve durdurulmasını sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.
2. Normal ya da sezeryan duğumu sezeryan doğumu sonrası kullanılmalıdır.
3. Balon,yalnızca steril sıvı ile şişirilmelidir.
4. Kateter, Postpartum Kanamalara Tampon uygulamaları için uygun olmalıdır.
5. Kateter, çift lümenli, balonlu ve yumuşak %100 silikondan marnül olmalıdır.
6. Kateter, 60cm boyunda ve 24Fr çapında olmalıdır.
7. Kateterin ucunda uterus anatomisine uygun, armut şekilli bir balon olmalı ve bu balon sayesinde kateter uterusa güvenle sabitlenebilmeli ve kanamları durdurma için tampon etkisi sağlayabilmelidir. Balon maksimum 500ml serum ile şişi ri leb i I m e I id i r.
8. Kullanım süresi 24 saatten fazla olmamalıdır,işlem için kolay yerleştirilebilir ve çıkarılabilir olmalıdır.
9. Proksimal uçta, balon şişirme tümenine takılı bir check-valfli üçlü musluk bulunmalıdır.
10. Kateterin ikinci lümeni ile distal uçtan undusdrenajı veya infüzyonu sağlanabilmelidir.
11. Kateter ile beraber check-valfli serum torbası delicisi ve 2 adet 60cc enjektör olmalıdır.
12. Kauçuk alerjisine karşı "Latex-free" olmalıdır.
13. "DEHP-free" olmalıdır
14.Steril ve tek hasta kullanımlık olmalıdır.
15.Orijinal paketlerde üretici firma ismi ve sterilizasyoıı miadı yazılı olmalıdır
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|