T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 83529411-10//870
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin) 16.06.2017
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kuruntunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.
TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)
S.No Malzeme/İşin Adı UBB KODU Miktarı Birimi Tes. Tarihi Birim Fiyat TL Toplam Fiyat TL
1 SPİNAL-EPİDURAL KOMBİNE SET 18G 500 Adet
2 PERİFERİK SİNİR BLOKAJ İĞNESİ /KANÜL 100 MM 200 Adet
3 PERİFERİK SİNİR BLOKAJ İĞNESİ /KANÜL 80 MM 200 Adet
TOPLAM
İdari Şartlar:
1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.
2 Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir
3 Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 19 06.2017 'a kadar kunımumuza ulaştırıl malıdır.
4 Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.
5 Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.
6.Ödeme en geç 150 (YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır
7 İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir. .......
8 İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir
9 Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adma öneme sahiptir.
10.Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11 Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir
12.Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır. . ..
13. Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.
14.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazışma istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) Bilgi İçin: SERDAR C. "Tel: 0264 888 40 15”-(SABİT) 444 54 00-1625(dahili)-Faks: 0264 275 67 40"
E-mail: Doğrudan temin için:seahdogrudantemin@gmail.com
SİNİR STİMULATÖR CİHAZI İLE UYUMLU PLEKSUS ANESTEZİ KANÜL
TEKNİK SARTNAMES
1. Özel izole edilmiş teflon kaplı olmalıdır. Emin sinir lokalizasyonu için ultra ince atravmatik uçlu olmalıdır.
2. Ponksiyon kanülü, ponksiyon derinliğini gösteren uzunluk işaretli olmalıdır. 5mm, lOmm ve 20mm’de yer alan uzunluk işaretleri sayesinde iğne uçtan gövdeye doğru net bir şekilde görülebilmelidir. Ultrason altında verdiği iki kısa bir uzun çizgi görüntüsü ile iğnenin ucunun yeri tespit edilebilmelidir.
3. Ponksiyon kanülü, sinir stimulatör cihazına uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon/aspirasyon için kullanıma uygun uzatma line’lı olmalıdır.
4. Ponksiyon kanülü, düzgün üst yüzeyli olmalı ve dokuda rahat ilerlemelidir.
5. Geliştirilmiş dizaynı sayesinde ultrasonda görünürlüğü çok iyi olmalıdır. İğnenin alt ve üst yüzeyinde yer alan özel mikro çentikler sayesinde ultrasonda bir çizgi doğrultusunda net bir görüntü vermeli ve yanıltıcı yansımalara izin vermemelidir. Bu özellik numune denenerek tespit edilecektir.
6. 30° bileyli olmalıdır.
7. Değişik çap ve uzunluklarda olmalıdır:
Cap__G__Uzunluk
0.7 mm 22 G 35, 50, 80 ve 100 mm
0.9 mm 20 G 150 mm
8. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
10. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
11. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
12. Setler ile birlikte, ekteki özelliklere sahip sinir stimulatör cihazı bir yıl boyunca kullanıma sunulacaktır.
SPİNAL EPİDURAL KOMBİNE KIT PREMİUM ONE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. AMBALAJ: Kit muhteviyatı blister ambalajda, 75x75cm (±5 cm) sıvı geçirmeyen bohça içerisinde olmalıdır.
2. SIRT ÖRTÜSÜ: 75x80 cm (±5 cm) ölçüsünde, hasta sırtına yapıştırılabilen, girişim bölgesinde 10 cm (±2 cm) çapmda delik olan ve delik çeperi antialerjik bantla kaplanmış, sıvı geçirmez örtü olmalıdır.
3. EPİDURAL İĞNE: Üzerinde kilitlenme mesafesinin bilinmesi için işaretleri olan yuvarlak kilit mekanizmalı, asılı damla tekniğine uygun olarak şeffaf hub kısmı bulunan, 90 mm, tuohy uçlu, her 10 mm de fonksiyon derinliğini göstermek için işaretlenmiş, renk kodlu mandrenli, plastik veya metal stiletli, Slip lock kilitlemeye uyumlu, kanatları rahat kullanım için istendiğinde çıkarılabilen epidural iğne olmalıdır. Mandreni üzerinde iğne uç yönünü gösteren çentik bulunmalıdır.
4. SPİNAL İĞNE: 27 G ve pencil point uç yapısına sahip, kilit mekanizmasına uygun olarak yuvarlak ve enjeksiyon kısmı şeffaf olan, üzerinde kilit noktasını gösteren renkli ok işareti bulunan hublı, renk kodlu mandrenli, çelik stiletli, mandreninde ve şeffaf hub kısmmda sıvı çıkış yönünü gösteren çentik olmalıdır. Luer lock ve Slip lock kilitlemeye uygun olmalıdır. Spinal iğnenin şeffaf hub kısmı iğne rotasyonuna neden olmayacak şekilde 360° dönebilme özelliğine sahip olmalıdır. 0-14 mm arasında her mesafede güvenli olarak kilitlenmelidir.
5. Hem epidural iğne konnektörü, hem de spinal iğne konnektörü özel dizayna sahip olmalıdır ve kilitleme işlemi iğnelerin bu özel konnektörler vasıtasıyla yapılabilmelidir. Epidural iğnenin konnektörü üzerinde tırtıklı alanlar olmalıdır.
6. KATETER: 90 ± 10 cm uzunluğunda, 5mm lik uç kısmı soft yapıda, şeffaf, derinlik mesafeleri işaretlenmiş, üç lateral delikli 20 G veya 21 G olmalıdır.
7. ENJEKTÖRLER:
- 1 adet düşük dirençli (Loss Of Resistance) lâteks içermeyen contalı, hava ve sıvı tekniğine uygun, 10 mİ. Slip lock Enjektör bulunmalıdır.
- 1 adet anestezik maddenin enjekte edilebilmesi için 5 (± 2) mİ lateks içermeyen enjektör bulunmalıdır.
- 1 adet local anestezi yapılabilmesi için 2 (± 1) mİ lateks içermeyen enjektör bulunmalıdır.
8. FİLTRE: Kilit konektörlü, Luer lock ve Slip lock uyumlu, en az 7 bar basmca dayanıklı, 0,2 n hassasiyetinde; EN:lSO 8536-11 standardma uygun olmalıdır.
9. 1 adet 20x 10 (± 2) cm, 1 adet 50 x 5 (± 2) cm nonvvoven flaster bulunmalıdır.
10. 5 (Beş) adet 7,5 x 7,5 cm ölçüsünde 8(Sekiz) katlı hidrofil gazlı bez bulunmalıdır.
11. Girişim bölgesinin dezenfeksiyonu için 3 adet sıvı emme özelliğine sahip boyama aparatı olmalıdır.
12. I adet 18 G ve 1 adet 25 G hipodermik iğne bulunmalıdır.
13. Anestezik maddenin filtre edilerek, enjekte edilmesi için i 8 G, 38±2mm boyunda metal filtreli aspirasyoıı kanülü bulunmalıdır.
14 ! adet epidural filtreyi vücuda tespit edebilen filtre fıksatörü bulunmalıdır.
! 5. ! adet kateter kilit konektörü (tuohy ’oorst) ve bir adet kateter kanalı bulunmalıdır.
16. ! adet Epidural kateterin uygulama alanından çıkmasını engelleyen ve vücuda tespit eden kanallı kateter sabitleme fıksatörü bulunmalıdır.
17. Ürün steril olup, raf ömrü teslim tarihi itibariyle 5 yıl olmalıdır.
18. Bu teknik şartname muhteviyatında bahsi geçen (G) gaugelar ISO 9626 ve ISO 15811 standartlarına uygun üretilmiş olmalıdır.
i 9. Ürün Kullanma talimatı ve zorunlu uyanlar Türkçe ve bir yabancı dilde yazılı olmalıdır.
20. Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) kayıtlı ve üründe “Sağlık Bakanlığı Onaylıdır” ibaresi olmalıdır.