TEKLİF İSTEME FORMU Tarih : 18/10/2017 Teklif No :
Siparişi Veren : İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı : Kadriye EFE (Satınalma Memuru )
Telefon : 0(224) 294 42 66
Faks : 0(224) 294 44 76 - bursaeahl.dtemin@saglik.gov.tr
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
Sıra Marka Model Malzemenin Adı Miktar Birim Birim Fiyat Toplam Fiyat Teslim Tarihi
1 PİCCO MONİTÖR İÇİN KATATER SET VE MONİTORİNG KÎT 40 ADET
TOPLAM FİYAT :
TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VADE) : Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Genel Sekreterliğimiz Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.
NAKLİYE : Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ : Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ : Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR : Teklifler 20/10/2017 tarihi, saat 12:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
Teknik Şartname Ektedir!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) Tedarikçi Firma Onayı (İsim4mza,Kaşe)
Kadriye EFE Satınalma Memuru
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır) Uygun Uygun Değil
F.23.002.01
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
TEKNİK ŞARTNAMESİ
PİCCO MONÎTÖR İÇİN KATETER SET VE MONÎTORİNG KİT
1. Kit, orijinal steril ambalajında iki ayrı paketten oluşmalıdır ve disposable olmalıdır. (Arteryel kit ve Monitorizasyon kit)
2. Arteyel kiti, termodilüsyon kateteri ve seldinger aparatı ve Guidewire içermelidir. Ayrıca arteryel kateter kit cihaza uyumlu termodilüsyon enjeksiyonun tanımlanmasını sağlayan özel termistör içermelidir.
3. Monitorizasyon kit içeriğinde enjektaî ısı sensörü ve tekli basınç seti içermelidir. Ayrıca basınç setinin konektörü olmalı ve bu konektör cihaza ait kabloya uyumlu olmalıdır
4. Kateter seldinger tekniği ile büyük arterlerden yerleştirilerek kullanılabilmelidir.
5. Değişik yerlerde kullanmak üzere; femoraî arter ( 3F-7cm; 5F-20cm ), brakial arter (4F-16cm; 4F- 22cm), aksiller arter (4F-8cm) ve radial arter (4F~50cm) kateter çeşitleri olmalıdır.
6. Kitler latex içermemelidir. Pediatrik amaçlı kullanım için uygun olmalıdır. (5 kg itibaren kullanılabilinir olmalı)
7. Alınacak olan 40 Adet set aşağıda teknik özellikleri belirtilmiş olan hastane demirbaşında bulunan PICCO 2 cihazıyla uyumlu olmalıdır.
a. Cihaz İess-invazive ve transpuîmer termodilüsyon teknolojisi ile çalışmakta ve pulmoner arter kateterizasyonıı gerektirmeden sürekli kardiyak debi vc hemodinamik takip yapabilmelidir
b. Ana cihaz ve modül olmak üzere iki parçadan oluşmalıdır.Yalnız ana cihaz kullanıldığında puls contour hemodinamik parametrerelerin ölçümü yapılabiimeli.Modül takıldığında aşağıda yazılı olan tüm parametrelerin ölçümü yapıiabikuelidi
c. EVLAV (extra yasçalar lung vvater) ve PVP1 (pulmonary permeability index) değerleri ile hastanın akciğerleri ile ilgili detaylı bir analiz olanağı da sağlamalıdır.
d. Yoğun bakımda hemodinamisi bozulan hastalarda aşağıdaki parametrelere pulmoner arter kaıeterizasyonuna gerek kalmadan ve bunun neden olabileceği çeşitli komplikasyon risklerini almadan aşağıdaki parametreleri çok kısa sürede elde edebilmeli ve tedaviyi buna göre yönlendirebilmelidir
* Pulse Contour Cardiac Output
* Cardiac Indcx
* Stroke Volüme
* Stroke Volüme lndex
* Global End Diastoiic Volüme
* Global End Diastoiic Volumu lndex
* intra Thoracic Blood Volrnne
* Stroke Volüme Variation
* Pulse Pres sure V ariation
* Systemic Yascular Resistance
* Systemic Vascular Resistance lndex
PCCO
CI
SV
SVI
GEDV
GEDI
ITBV
SVV
PPV
SVR
SVRI
• GEF * Globai Ejection Fraction
• EVLW * Extra Vascular Lung Water
• EVLWI • Extra Vascular Lung Water lndex
• PVPI • Pulmonary Vascular Permeability îndex
• HR • HearthRate
• AP • Arterial Pressure
• CVP • Central Venouse Pressure
• ÖT • Blood temperature
• ScvÖ2 • Santral Venöz Oksijen Saturasyonu
• D02 * Oksijen Sunumu
• V02 • Oksijen Tüketimi
• CF1 • Kardiyak Fonksiyon lndex
e) Cihaz termodilüsyon sistemi ile ölçüm yapabilmeli ve sürekli santral venöz basıncına ihtiyaç duymamalıdır.
f) Cihaz ekranında arteriyal basınç eğrisi ve değerleri sürekli olarak gözlenebilmelidir.
g) Cihaz ekranında sürekli olarak, kalp hızı ve kan sıcaklığını gösterilebilmelidir.
h) Cihaz dokunmatik LCD ekrana sahip olmalıdır.
i) Cihaz, ölçülen tüm parametreleri grafiksel trend ekranı ile gösterebilmelidir, j) Cihaz, kullanılan kateterin tipini ve uygunluğunu tanımlayabilir olmalıdır.
k) Cihazda bulunan yazılım ile ölçümü yapılan tüm parametreler hakkında detaylı bilgi verebilmelidir.
1) Cihaz 12 güne kadar ölçülen parametrelerin trend bilgilerini verebilmelidir. m) Cihaza CEVOX modülü takıldığında Scv02 (sürekli santral venöz oksijen saturasyonu), D02 (oksijen sunumu), V02 (oksijen tüketimi) ölçümünü de yapabilmelidir, n) Cihaza limon (liver monitoring] modülü takıldığında PDR ve R15 gibi karaciğer perîuzyonunu ölçen parametreleri gösterebilmelidir.
o) Cihazla birlikte kullanılacak kitler; 1: Orijinal steril ambalajında iki ayrı paketten oluşmalıdır ve disposable olmalıdır. (Femoral Arter Seti ve Arteryel Monitorizasyon Seti) 2:Orijinal steril ambalajında arter line bağlanabilen disposable sensörden oluşmalıdır, p) Cihazla birlikte kullanılacak, Femoral Arter Seti: Termodilüsyon kateteri, seldinger iğne, guidewire ve dilatator içermelidir.
q) Cihazla birlikte kullanılacak, Arteryel Monitorizasyon Seti: İçeriğinde enjektat ısı sensörü ve tekli basınç seti içermelidir. Ayrıca basınç setinin konektörü olmalı ve bu konektör cihaza ait Vabloya uyumlu olmalıdır.
r) Cihazla birlikte kullanılacak arter kateteri, değişik yerlerde kullanmak üzere: femoral arter (3F-7cm; 5F- 20cm), brakial arter (4F-16cm; 4F-22cm), aksiller arter (4F-8cm) ve radial arter (4F-50cm) kateter çeşitleri olmalıdır.
s) Cihaz ve tek kullanımlık setlerin, Sağlık Bakanlığı onayı, sut kodlan ve UBB kaydı olmalıdır.
HAZIRLAYAN
F,23,006.03