|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
Cinsitye'ti: | j’
İ İli ! ı
|
||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||
|
||||||||||||||||
M51.9 Intervertebral disk bozuklukları, tanımlanmamış
' ! t
'i ı
Hastanın yukarıda'belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.......... süre ile kullanması
gerekmektedir.
I I
I 1
1 |
|
I i .< |
|
^ vyC |
\ ı |
|
ı |
Açrklî^k.^ .......................
•Hekim sayısı tıbbij malzemenin niteliğine'göre belirlenecekjolup.hekim imza adedi daha az veystdaha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
0*° ^ ' ^ *>0-
?' : İ! • • .. -t--;s |
:Tr^iî®^^ ■; : .. .inrttt :*u.- rit-r \İM : •• •,*. . f
• £B®ra,+ kok kuc&e aspbrasyon Km ^ .
;' •ivl* '^1'*$'' "* * * ": l!':'* (**'*" t' i * *
İJ \ -ğSâ ö^î) WİKiJ e-î rİT^t^^tP 16g|^kern î k j ligi neferi kök hui crej elde
lifvö enjektörden 6 İ uymalı dır:' ;>î * ? ',^;Jîî-^ !.|i ! | i ■
s»??*: = r i ■ ■'■ ■ *••'• 1. ' * **;. '
fosfat (B-TCP) olmalıdır. ^
-' ■--m»bjriyiemrpârfjefi bağlantılı ma'kroVe mîkro ğozfcnSkteTtle'n oluşan poroz,
-°Jup* Srânü|İ b'âtyUtları l;2 mm, 2-4 rhm veya 4-7 mm ol malıdı
plrjişlıpjr. lyileşmey.a st|r*fce tezrf
^ ola rak^fifî'tamamİH yem'oluşân sağİıkİ i kemik dokusuna bıraknriâlfdır. ‘ 'I
1 ’ İ iît$4 f-' f * >.' ■ ■ . ..-i-:-,-
. 5İGrâTöl^î^U/Nâ\feiioSİIîkl^ çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp
ılMİMllinlllIl m ' ■ ■ :
|
||||
|
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
uCTt^^^cjtct;itaDiJuyeuııe samppmmaırgereKineKieaır. jsr.i t :IüipS kiüemeu î^daîlarm^oym^ yapısı n>da sagital planda+/- 10.derece âçılâîmıaş^a^ı^In^Ğnr^jbLdîr?.:' ::: < l*'/1' *• ' ''' ■ "-fi
Sistem Listehisis ameliyatlarında cok’ seçenekli redfiction yapma . ] sederiegi snıimalıdın ' ^ f. 1 - ^ ‘ Jv r l;' ,
l)klipslî vidalarda; Sisteru grade 2-3'listehisİsleri redükte etme irakani
|
''alefi( oîı^âİİdnrji.j; i j :T: ^ ‘-l ' V'" 1 • 1' ’ ijjij
Sistâ'maynca ianİabİlİ^ 'Vidalar'üzerinden 'de reduction yapmaya
reduction yapmaya izin ‘ vermelidir.. ; 1' f
Sistem: Normal listhesizlerin dismda hiğh grade listh es izleri ‘de - *
’ âparâüarsette bjJüımaltHır. ' I ^
Sistem'RoH'larİ!.' TraıvrverS C^nnectörler.Hookfltir: 11||-
rjRotİK.5^fiımiaraflnda:fâÜMı^ 40i^Ue 5p0mnı arasında uzauuğaV . ’*sahı|)'olûp|rijijC:jp^ben| oİmak!iizere ila farkİı tip olmalıdır. 1 î, Pre-bent'rodlar 40mni den taşlayarak 80mm'k3daı değişik.boylarda :" ' i olmalıdır. ‘i'1 : :(' ! '"ş ' ' .. > /■ > ,-L'ı Transverse'connectörler, açılandınlabilif ve adjusiable özellikte olmalı ve en az,4 boy seçeneğinesabipolmalıdır. !t ' ’f
; il, >j; 1; || - • !,
A şaşıdaki m aİzettieler Mutlaka 'setin' için de olmalıdır;
- • Hook?: Lamina, Pedicla, Thoracic,- OfsetHook oln_ r
' İJ , it :,j,u t?. tf! , ü , , * >sü
z:i, :plup ^nMl,rnçdıu^arge seçenekIen olmalıdır.
- :îbomîliorİTelclivfÇiftli|| , ; ’’'’fl;
Lateral Connector' :, • ^
jPıVer Özellikler: \ ‘ - ;ı * '■ ' . .
Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon âparatlan ve ara adaptör sistemle'biti Sete verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile ■ uyumlu olmalıdır. ■ '," i .'i . rf Ji. i
li; uü-ii. P, .-{m
:•<* i •' ' h- \! ’ i:
-4 •![- ifr -if" -i i,
[. ••■' ’^ı'; : ''• r |
. , •l.'l. 1 ’ \ 4 t ■ * , ■î r :J'I-i- ilil ■!, " 1 !/ ■ -J. [ ^ f'üiJİltİUi;. I ::ş | . ;4 :|L | \w kl [îl^l-rp; -:1 I • ’ i •. *"5" îir 'a t1' î•?; ' ■•,rl :;î f( ı -*5İı • ! at !|” ij - 1 •; ih'-': , |
KİMYASAL ÖZELLİKLERİ: j - -i , . 1 |
, : |; j j; ı ; , . - • - • Kullamlacâk sistemin afla maddesi TİA6j'/4. alaşımından yapılmış ojmahj postoperatif dönemdelasta takibine izin, venneli) BT ve MRI;;r^ . tetkikJerinde ı^ımiyapmamalıdır. . ’ :?)■ |
DEPOI^MAŞARTIARI:...,. |
•i rij lı ’,hı ?T ,ih ’rj. 'ı * ' ■'»# m„. • OdajSicşkÜğmda depolainabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir ^jolmali ^ej^^^ona'dâ^amklı’olm^lidir.: S "‘ 'K': -J'; |
>ÜRÜtİ]VÎ TARİHİ VE Mİ YADI: |
'•>• i.jir 'V: v7\^:İn^ • İmplantin üzerinde oiiîinal seri numarası ve ebadı olmalıdır. |
. jpy '•»'t*'. '* t' . ' î J , STANDART ÖZELLİKLERİ: (İSO*FDA,CEv.b.'). . |
• :-A Vr •' r : 'J: • Sistem CE belgelenne: sahip olmalıdırj., ,• ' . t- -i 'whn,ı-. r •! iiı : - •- 3f ■ |
•.’v’ • 1 ' TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik y.b.) ■ - ■ * - ’ |
• t!!„ 1 yîj !'. • :!•; İ ' ' -iillV ^ ■ ’■-AleniolUStuımanıalıdın1 ; ı ... i1 . -i İti >’ - !| W ü! ii ’ İ(iı 'J |
fÖZEL NOTLAR: •ia-.ot -Çî :»' ! |;| f .-':j ' | •p jî r '~r *j h i j , ^'7? “j* • ' • j ı l n .î, *-' < ’■*' i: • “ ■>*.. “i 1 ;• ,-j. :■. i 5 r ? t fc . 1 ’ •■;•' i • |
riî 'Si ;ı. |J” !•.•_ [!■ Ş1 ıj; 1 i •, j, ı . i ? - i-j j< :! • EriStrumİn set ÖzelliSİri: ' K " ' ‘ ' ■ İl- - - • Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, komnması ve steril edilmesi için özelışteirilizasyorı kaplan içinde olmalıdır. ; • • • Set içersinde vida yerlerinin vö,yönünün kolay tespit edilebilmesi için .^edftül içinegireask işâretli pİnler olmalıdır. . ,| j; ; • 'Vida rod Bagfamım ger^ekleşt^mek için persueder ve clıp tutuc^j. 1 • ^ îSistlmdei^İda ıgöndericı tilmall’ve son sıkma işlemini gerçekleştiren ŞNm ' 5AıiÜ-Torcjue,'^lıifÇjhandîe olmahdir.: i | ■!' = .v • Awl .pedicle probe'v’e pedicle te s ter sette olmalıdır. r ^ ■' • Sette, Rod cutter yeRod tender olmalıdır. ' > , • Sette rod Eolder olmalıdır. j j •.' • -tCIipcutter'sette!oîmalidır., ir. ,'; • ,|- j*\' . ^f:; /‘j; !j ' • -Fimi sıkmaişKımhdeknti-to‘jqueolmalıdır, • ■’ ı ■ , / • ^Ta^olmaŞdi^lUI:- :npı- ,jh: 2 ] "|j '' ‘ Vjj||' $ • tTransveriçonneûtÖrler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nnİ'Anti-1 İ ' lf -A'. ' • ' Cerrahi uygufârna* seti i|inde gereldİğinde kızlanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir. ■........... :■ ■ |
iüi'ii-v?- ' . ,*;•■ Iİ): * ’ 1 & ■■ Z 2^ * ^ |
V- l . |
.i’ ;î? ;ir J ?•*■■ * i?r.S .ll t- |
■ ’-ı
|
|
||||||
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|