|
|||||||||||||
|
|||||||||||||
|
|||||||||||||
|
10
11
12
13
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
Harcama Yetkilisi OLUR
fiI: ■ '
f.İ'iUi'liiı ; * jv *r
I 1 J ' '
|
üç HEKİM MALZEME RAPORU
Hasta TC Kimlik No : ■(l- . ! • \î .. ı ! |
12886881710. jj ! ! 1 |
Protokol: |
2017266152 |
Hastanın Adı Soyadı: |
AYŞE MERT j f ' :ı |
Rapor Tarihi: |
15.0&2018 17:29 |
Cinsiyeti i ı1-.;.: •. ■ |
k :y ’ !.' lı |
Yaz.Tarihi: |
15.0ft.2018 17:29 |
Doğum' Tarihi: ’ • ! ', ' ; i.' >' 1 t |
1.04.1970 |
Yaşı: |
48 |
Kurumü :' 1 1 - j S. i |
SGK |
Servisi: |
DAHİLİYE SERVİSİ NİLÜFER |
Rapor No: |
56717078 |
|
|
ICD KODU VE TANI(LAR):
M50 Servikal disk bozuklukları
KARAR :SERVIKAL DİSK HERNISI NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE BİR ADET SERVİKAL DİSK,PROTEZİ ACİLEN GEREKMEKTEDİR.
Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir
|
HEKIM-KASEtIMZA
Açıklama:
*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
|
|
|
T.C.SÂĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ
1. Set İl
■ yapılmış tek parça protez olmalıdır. .
2. Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;
3. Tek parça titanyum protezin özellikleri;
® Protez superior plate ve. inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir. • ;;
© Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum
plazma poroz, HA ve nitrit kaplı olmalıdır.
® Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece
vermelidir.
® Protez tek parça halinde,mesafeye kom( plidir. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.
~Vö. A/
® Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13x17mm515xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’likiçin), 5mm56mm37mm olmalıdır.
4. Tek parça peek'protezin özellikleri.
• Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir !
•Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.
° Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir
•Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar olmalıdır
•Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xİ5mm’likiçin), 5mm36mm,7mm olmalıdır.
• Protezde hareketi orta kısımdaki mobil insert sağlamalıdır.
• Mobil msert polietilen veya özel tasarlanmış motisten oluşmalıdır.
■ &«ı
5. Uç parçalı protez özellMeri;
® Protez superior plate, inferior plata, vb aıcîbîl'ia^^oLmak üzep, |3 parça?jj,e'tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça halinde siteril paketten çıkmalıdır.
© Protez 2. Jenerasyon Non- constrained (bağımsız) olmalıdır.
- • ' " \................................................ ■
© Protezde esas hareketliliği mobil insert sağlamalı ve endplate’ 1er bağımsız olarak hareket edebilmelidir. Prof.Dr. (lıe 1"
TesctJ |
• superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri
hidroksiapatit kaplı olmalıdır. BÖylece endplateler postoperatif füzyona girmeli protezin çıkması engellenmelidir.
® Mobil insert materyali motis olmalıdır.
® İnsert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekanik: ve
hammade sonuçlan uluslar arası yayın olarak verilmelidir.
© Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.
inferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki lateral stop
olmalıdır.
® Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.
® Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.
® Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13x17mm, 15x17mm olmalıdır.
|
kaplama raporları sunulmadır.
9. Set içerisinde, her bir implantm denem<
10. MR uyumlu olmalıdır.
T
Tl .Sistem implantlarmın istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları sunulabilmelidir.
^.Uluslararası kalite standardını sağlayan {’CE” kalite belgesine sahip olmalıdır.
SUT KODU: 103.
ı.c.S.B.Bursa Yükstfl ihtisas cğt.ve Araş.Hast.
Tescil \<o: 88§^^4450 ■ Dip.No: 98-01/t3J45
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|